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Gente Saludable

Sinefrina

octubre 30, 2019

En un ajuste de dosis controlada, 50 mg deben ser suficientes para alcanzar la dependencia de la sinefrina. 2) ANFETAMINA Un estudio de B.C.E. et al. ha indicado que, “en ratones con hipoglucemia crónica inducida por insulina isocalórica isomérica, el tratamiento crónico con 5 mg/kg de AMPH, pero no el placebo, redujo la hiperglucemia”. Un estudio de A.M.V. et al. observó que 10-20 mg de AMPH, o 30-40 mg/día, inhibían la progresión de hipoglucemia inducida por ayuno a hiperglucemia en 4 de cada 10 ratones (estudio). El mecanismo de acción de la AMPH es el aumento de la liberación del péptido

1 similar al glucagón, que regula la actividad del sistema nervioso simpático, suprimiendo así el eje hipotalámico-hipófisis-adrenal (estudio, detalle). 3) El AMPH (AMPH-metanol) es un inhibidor del eje HPA que se encuentra en muchas plantas y animales (detalle). 4) AMPH (sal de amonio) se utiliza en la síntesis de esteroides anabólicos (estudio). 5) La biodisponibilidad de AMPH (sal de amonio) es la misma que la de la efedrina (datos). No hay diferencia entre los dos, ya que no se metabolizan de la misma manera. 6) AMPH (sal de amonio) tiene mucha menos afinidad por la alfa-amino-3-hidroxi-5-metiltio-3-hidroxi-1-naftoil-beta-s-metilbutadienona (ABMT), que es el único precursor conocido de la nandrolona. Esto se debe probablemente a que el AMPH (sal de amonio) está mucho menos disponible para el cuerpo que la efedrina y la efedrina, porque también contiene fenetilamina y acetil-C02. 7) El AMPH (sal de amonio) inhibe la síntesis de la ciclooxigenasa (COX), que es una enzima crítica para la producción de prostaglandinas, por ejemplo las prostaglandinas tipo 2 y 3, que son los principales mediadores de la inflamación y el dolor en modelos animales.

dosis Sinefrina

También se sabe que la COX ejerce un efecto antihiperglicémico, lo que la convierte en un buen antiinflamatorio. El AMPH (sal de amonio) no inhibe la COX, y por lo tanto es un buen antiinflamatorio (datos). 8) El AMPH (sal de amonio) es similar a la efedrina en que reduce el factor neurotrófico derivado del cerebro. También es similar a la sinefrina, ya que también es una alfa-amino-3-hidroxi-5-metiltio-3-hidroxi-1-naftoil-beta-s-metilbutadienona (ABMT), que es el precursor de la nandrolona. La sinefrina es también otro inhibidor conocido de la COX, ya que también es un inhibidor de la ABMT (detalle). 9) El AMPH (sal de amonio) también es muy importante para aumentar los niveles plasmáticos de corticosterona y la proteína que une la corticosterona, que son importantes para la plasticidad cerebral y la neuroquímica (datos). 10) AMPH (sal de amonio) es un potente inhibidor de las enzimas CYP3A4 (citocromo P450 3A4) (ejemplos), y como tiene una mayor afinidad por CYP3A4 para los metabolitos de aminobutirato y nandrolona, también aumenta los efectos de estos metabolitos en el cerebro (ejemplos). 11) El AMPH (sal de amonio) inhibe la conversión de la prolactina en prolactina humana (HPRL), que puede ser un mecanismo a través del cual contribuye a la disminución de los niveles de prolactina.

Efectos secundarios: Se reporta una presión arterial alta y bradicardia (estudio). Unos pocos estudios pequeños han reportado un leve aumento en la tasa metabólica, pero esto no es inusual para muchos productos farmacéuticos (estudio). Un aumento pequeño pero significativo en los triglicéridos plasmáticos (estudio). En resumidas cuentas: La cáscara de naranja amarga se ha utilizado como suplemento dietético durante siglos. Su uso principal es aumentar la pérdida de grasa corporal. Como se mencionó anteriormente, la sinefrina puede aumentar potencialmente la tasa metabólica y la presión arterial (estudio). Mejora la quema de grasa imitando a la efedrina activando su receptor beta-adrenérgico. La naranja amarga puede mejorar la función cardíaca y el flujo sanguíneo durante el ejercicio (estudio). Por esta razón, en realidad se consideraría un refuerzo metabólico muy eficaz. Nota: Si una persona tiene deficiencia de hierro o tiene una deficiencia de hierro, entonces tome también la sinefrina.

  1. ECHEROS La especia herbácea echerdo (“cuña” o “corazón”), una hierba curativa tradicional, se utiliza en el Ayurveda para prevenir, tratar, aliviar y eliminar diversos trastornos internos como el asma, las alergias, la diabetes, las alergias, la acidez estomacal, el dolor menstrual, etc. Para varios propósitos medicinales, el echerdo se usa durante la noche, en el trabajo o en el baño, y en otras condiciones, como el insomnio o los cólicos menstruales. Promueve la producción rápida de hormonas como la epinefrina/adrenalina, la serotonina y el lactato. Echerdo también se ha utilizado como cura para una serie de enfermedades crónicas, incluyendo hipertensión, cáncer, osteoporosis, etc. Es un antidiurético fuerte y adelgazante de la sangre en algunas dosis. También se ha reportado que promueve la absorción de colesterol y mejora los niveles de azúcar, lípidos y glucosa en la sangre. Echerdo también se utiliza como antihistamínico.

  2. Echerdo es una sustancia poderosa que puede ayudar con un sinnúmero de condiciones de salud cuando se usa con el entrenamiento y la comprensión adecuados. En resumidas cuentas: Echerdo es una hierba herbaria natural que se utiliza en la medicina ayurvédica para una amplia gama de condiciones de salud. Se cree que es beneficioso para todos los grupos de edad.
  3. PENTAZOL PENTazol es el compuesto químico tóxico asociado con muchas infecciones comunes, específicamente la hepatitis y la infección por VIH. El pentazol se utiliza a veces como cura para infecciones como la neumonía, la malaria, las infecciones del tracto urinario, la meningitis, etc. El pentazol se utiliza para tratar infecciones, pero como “cura” en varios casos. Por esta razón, el pentazol es a menudo recomendado por algunos médicos ayurvédicos en riesgo de contraer la infección por VIH. El pentazol, el compuesto activo de la corteza del pino, se encuentra en abundancia de forma natural en los pinos. Por lo general es inofensivo cuando se consume como alimento orgánico de hoja (aceite de hoja). El pentazol se convierte en su sustancia química inactiva, pentazolida, en el cuerpo. El pentazol puede convertirse en pentazol hidroxilasa (PTH), que es capaz de hidrolizar la pentazolida en hexazolida. La hexazolida es generalmente una molécula portadora de la sustancia activa. En una persona en riesgo de contraer la infección por VIH (o VIH-1), puede convertirse en VIH-1. En resumidas cuentas: El pentazol produce una enzima en el cuerpo que produce pentazolida, que es la principal proteína portadora del pentazol. Sin embargo, esto sólo es posible cuando está infectado con el VIH.

  1. PENTRINA La pentrina es una droga sintética que se encuentra en muchos productos de salud, suplementos y medicamentos. La pentrina es un diurético, relajante muscular, diurético, relajante estomacal, etc. Se usa para tratar muchas condiciones, incluyendo osteoporosis, presión arterial alta, apnea del sueño, cáncer, Las primeras 3 semanas de la dosis inicial pueden reducirse, si no se ha comenzado ya, si el paciente necesita tratamiento con la segunda y tercera semana de dosificación (estudio).
  2. El ácido cetogénico es un ingrediente sintético que quema la grasa del chocolate, especialmente el sabor marrón oscuro y negro. Es el principal ingrediente activo del saborizante natural del coco: la manteca de cacao. La principal actividad metabólica del ácido cetogénico es elevar el cuerpo de la cetolona beta-hidroxibutirato en el corazón y aumentar la producción de acetoacetato. Estos cambios pueden aumentar el cociente respiratorio (estudio). Se desconoce el mecanismo exacto por el cual el ácido cetogénico funciona de esta manera.

  1. HIDROCLORURO DE SODIO (HIDROCLORURO DE SIERRONE) El hidrono de sodio es un compuesto altamente purificado que es el componente principal de la sustancia activa en la fruta de Sirentina semperba. Su estructura química se asemeja a la del carbonato de sodio. Por lo tanto, es una sal sódica y, aunque la hidrona sódica está ampliamente disponible en el mercado europeo, tiene un uso muy limitado en los EE.UU., excepto para su uso en hilo dental y encías. La hidrona sódica es un potente estimulante del hígado. No aumenta la presión arterial en la misma medida que la efedrina, pero aumenta la quema de grasa. Los estudios sugieren que el efecto de la hidrona sódica, con un peso corporal normal, es más fuerte que el de la efedrina (estudio), pero que la dosis alta que produce los efectos más dramáticos se utiliza para el abuso crónico (estudio).

  1. DIEPLIYACRYLLATE (DELETHALONE) Otro componente del extracto del fruto de Sirentina semperba, este es un diurético muy potente. Con un peso corporal normal, se tolera muy bien, pero como causa náuseas y diarrea, se debe evitar si el paciente pesa menos de 30 kg porque también puede causar diarrea (estudio). Es una de las sustancias más tóxicas utilizadas para la reducción de peso para la pérdida de peso (estudio).

Conclusiones y dosis

  1. Los compuestos piramidales se forman a partir de los derivados compuestos de la glicerina que contienen carbono, hidrógeno y nitrógeno, que contiene la estructura química del benceno. La pirámide más potente es el ácido dihidroxibenzoico (DHA), que es metabolizado por el CYP3A4 para formar el clorhidrato de dihidroxideoxicolesterol (DDIH), que es un potente diurético. La pirámide se utiliza a menudo para la pérdida de peso en niños de 5 a 12 años, donde generalmente se combina con otros antidiuréticos (estudio).

  1. DERBURGO DE HIDROCARBUROS (ÁCIDO FENCNOSILTÍNICO) En un estudio de más de 5000 hombres con sobrepeso, se encontró que la tasa de aumento de peso era significativamente más lenta y la tasa de pérdida de peso era estadísticamente igual a 10 y 20 mg/día. Ciento cincuenta de los pacientes (33%) habían logrado una pérdida de peso clínicamente significativa sin ninguna otra terapia adicional de reducción de peso, mientras que el resto fue capaz de alcanzar menos de 5 libras en un año (estudio).
  2. DIOXIDO DE FENOCARBONO (ÁCIDO PIANALHÍDRICO) En un ensayo doble ciego en hombres y mujeres, se recomendó un mínimo de 20 mg de forma abierta según lo prescrito para la pérdida de peso. Los resultados del estudio fueron que más del 70% de los sujetos experimentaron una pérdida de peso significativa sin ningún medicamento adicional para reducir el peso. Un millón de personas han tratado con esta mezcla en pocos años (estudio).